成立8年,估值已达15亿美元,Color构建了最大公共基因数据库【海外案例】

近年来基因检测的开展为预测医学、疾病预防、健康管理等提供了科学依据,为疾病的临床诊断,治疗方案的准确制定提供了有力保障。让“个体化用药”走进临床,让医生能够根据患者的遗传信息进行有针对性的精准医疗。

《黄帝内经》记载,“上工治未病,不治已病,此之谓也”。其中提出的治未病的观点,最根本的核心就是在于防患于未然。它十分强调疾病的早期诊断治疗,以及早期预防的重要性。

 

而在现代医学中,疾病早筛早诊已然成为一大重要医学议题,其中基因检测便是人类利用基因科技,使得人们未病先知,主动预防疾病,进行健康生活管理,积极享受健康人生的重大举措。

 

近年来基因检测的开展为预测医学、疾病预防、健康管理等提供了科学依据,为疾病的临床诊断,治疗方案的准确制定提供了有力保障。让“个体化用药”走进临床,让医生能够根据患者的遗传信息进行有针对性的精准医疗。

 

Color成立于2013年,总部位于美国加利福尼亚州,是一家基因检测公司。该公司主要为客户提供高质量、低价格、合规的基因检测及遗传咨询服务。其愿景是扩大基因检测服务的普及性,提供每个人都负担得起的基因检测服务。

 

2021年1月4日,基因检测公司Color  宣布获得了1.67亿美元的D轮融资。

1_副本.png

Othman Laraki联合创始人兼首席执行官

2_副本.png

Elad Gil联合创始人兼董事会成员

 

Othman Laraki是Color公司的联合创始人兼首席执行官。此前,Othman在谷歌工作了几年,他负责开发前端产品,包括Chrome浏览器。之后,Othman联合创立了Mixer Labs,并开发了GeoAPI平台,这是一个为开发者提供强大定位引擎的平台。2009年该公司被Twitter收购后,他担任这家社交媒体网络的产品副总裁,帮助其用户群从5000万扩大到2亿。

 

Othman是Pinterest,AngelList,Slack和Instacart等公司的长期投资者和顾问,并担任ESI Group和Frontier Medicines的董事会成员。他拥有斯坦福大学和麻省理工学院的计算机科学和管理学位。

 

Elad Gil是一个连续创业者、运营执行官、投资者。他在谷歌工作了很多年,是谷歌移动地图和其他关键产品的产品经理。之后,埃拉德担任Twitter的企业战略副总裁,还管理过多个产品团队(Geo、Search)。他参与了3次收购(包括Android团队)。Elad拥有麻省理工学院的博士学位,以及加州大学圣地亚哥分校的数学和生物学学位。

 

为什么需要基因检测?

 

 

>>>>

1.基因检测助力疾病预防

 

 

基因检测可以在疾病酝酿之时,提前获知自己的基因隐患,提高自身“治未病”的意识,对自己的疾病做到早知道、早预防、早治疗。通过采取一系列有针对性的防治措施,降低了患病风险。

 

大多数癌症中有10%至15%是由于基因突变或遗传而产生的。基因突变会急剧地增加人患癌症的风险。例如,到80岁时,BRCA1突变可使女性患乳腺癌的机会增加到81%而基因检测可以告诉患者是否应该早于几年开始癌症筛查。

 

大多数心脏病病例是由于多种不当生活方式的选择而引起的,但有些是遗传因素引起的。《单基因遗传性心血管疾病基因诊断指南》指出,由基因缺陷造成的遗传性心血管疾病总计遗传受累约4000万人。遗传性心血管疾病有300多种,大类包括有心肌病,离子通道病,主动脉疾病以及遗传性高血压,家族性高脂血症等,有遗传性心脏病家族史的人,比正常人患心脏病的几率更大。

 

每50个高胆固醇的成年人中就有1个具有遗传性高胆固醇基因,这种基因的患者容易对饮食健康或运动失去兴趣。

>>>>

2.基因检测助力精准给药

 

对于患者疾病的治疗,药物治疗是其中的不可或缺的治疗手段。基因差异会影响药物代谢的强弱。用药不当存在新病、会致残、会致死的风险。当人服用药物时,其反应会受到诸多因素的影响,包括遗传学。例如,体重、其他药物和健康史等因素以及基因都会影响身体代谢某些药物的方式。Color能够筛选出可以影响人体如何处理某些常用处方药的基因。

 

通过基因检测,医生可以预防可能发生的疾病,还能根据患者的身体状况,对药物与个人身体进行个性化评估、诊断,进行个性化用药指导。通过精准给药,提高疾病的治愈率,规避某些药物的不良反应。

远程收集样本,只需数周完成基因检测

广泛的基因检测对完成人群筛查至关重要。在过去几年中,Color已开发出端到端的产品体验,使人们能够提前预知遗传病的患病风险。Color对基因检测的过程进行了简化,通过在线注册工作流程来满足用户(无论是在家还是在诊所内)的需求,进行样本收集,记录并收集详细的健康史信息。

 

患者在家提供唾液样本,然后将其发送到Color。如果需要的话,医生会核实患者的信息,并解答患者疑问。基因检测大约需要几周的时间,拨打遗传咨询师的电话,患者就能够获知基因检测的结果,获得遗传咨询师相应的帮助。

 

Color拥有独特的定制软件和先进的经过CAP/CLIA双认证的自动化实验室,可提供与常见遗传性癌症(BRCA 1&BRCA 2、 Lynch 综合征以及23个附加基因)和遗传性高胆固醇、心脏病(27个附加基因)等疾病相关以及影响药物反应的基因(14个)检测服务。

 

其中BRCA 1&BRCA 2是会显著影响乳腺癌和卵巢癌风险的基因,Lynch 综合征是存在结肠癌和子宫癌风险的基因。通过对23个附加基因的检测,可以更彻底地了解患乳腺癌、卵巢癌、子宫癌、结肠癌、前列腺癌、胃癌、黑色素瘤和胰腺癌的风险。

 

3_副本.png

BRCA基因检测示意图 图源:Color官网

 

Color还包含了30种获美国医学遗传学和基因组学学院认证为具有可行治疗方案的基因检测方案。与其他专注于基因检测领域的数字医疗公司不同,Color始终强调遗传咨询师的重要性。

 

Color参与了美国国立卫生研究院(NIH)的“All of Us”计划,该计划的目的是为患者提供遗传测试和健康数据的软件解决方案,这一计划的关键部分是将患者与遗传咨询师对接。此外,Color还将其推出的Color For All与癌症诊所合作,为特定人群提供免费的基因检测服务。

每天15万测试次数,Color加速新冠病毒测试

 

2020年10月30日,Color将提供软件基础设施和测试收集套件,以支持PerkinElmer Health Sciences,Inc.与加利福尼亚公共卫生部(CDPH)之间的合作。新建成的瓦伦西亚实验室满负荷运转时,每天将进行150,000次COVID-19测试,从而极大提高了该州的现有能力,并使整个加利福尼亚州的居民加快进行COVID-19测试。

 

5_副本.png

Color多渠道平台 图源:Color官网

 

Color的软件可以与任何地方的公共健康测试基础架构集成(包括大型实验室和社区主导的测试站点),例如教堂、学校和地方政府机构。它将使人们快速、及时出现在采集地点,迅速提供样品,并在两天内通过手机或计算机接收结果。同时,Color的软件将结果报告给CDPH的新COVID-19数据报告系统CCRS。

 

Color Data是一个数据库,其中包含来自50,000个进行了基因测试的个体的遗传和临床信息的汇总,能够帮助研究人员和科学家识别基因型与表型的相关性以及用于功能分析的新型变体,以及实现数据驱动的药物发现和开发。它是同类最大的公共数据库。

 

D轮融资1.67亿美元,Color估值达15亿

 

2021年1月4日,健康科技公司Color  宣布获得了1.67亿美元的D轮融资。这使Color的总融资金额达到3.97亿美元,估值为15亿美元。(数据来源:Color官网新闻,Crunchbase)

 

D轮融资由General Catalyst牵头,资金和账户由T. Rowe Price Associates提供咨询,Viking Global Investors等参与。

 

4_副本.png

Color的历史融资情况(数据来源:Crunchbase)

Color首席执行官Othman Laraki说:“我们正在建设一个以技术为基础的国家公共卫生基础设施。在我们一生中最大的健康危机(COVID-19)中,无力提供基本保健服务是缺乏公共保健服务模式的直接后果。公共卫生并不仅仅只是受政府资助的,一个现代化的公共卫生基础设施应使大量人口健康方面的所有利益攸关方(政府、企业和学校)能够负担得起基本卫生需求。保持技术的投资,才能使人们能够获得高性价比的医疗保健。我们正在创建可为我们服务数十年的基础设施。”

 

General Catalyst总经理Hemant Taneja说:“通过技术设计公共健康的未来的机会再怎么强调也不过分。Color认为,医疗保健领域的挑战通常不是科学或医学方面的,而是来自于准入障碍。大数据技术也许是数字技术中最有影响力的功能,而Color从这个有利位置进军医疗保健领域,并成为行业中最重要的公司之一。”

国内基因测序现况

 

中商产业研究院发布的2019年中国精准医疗行业市场前景研究报告(以下简称报告)指出,我国精准医疗行业正处于起步阶段。一方面由于我国精准医疗发展较晚,行业进入壁垒并未成型,行业不断涌入新的参与者,开辟出新的市场。另一方面精准医疗行业技术的局限性导致新的治疗方法暂时难以大规模使用,基因库和大数据等基础设施尚待建设。

 

报告还指出,目前我国基因测序服务基本与全球发展同步,但是受制于政策,国外企业并没有进入中国市场,尤其是在临床基因测序服务领域,国内市场上有大大小小的测序公司上百家,多数集中在门槛较低、监管不严的基础科研服务市场,门槛较高的生育健康、重大疾病、制药等细分领域主要有华大基因、达安基因、迪安诊断等行业龙头所占据。

 

华大基因成立于1999年,是全球领先的生命科学前沿机构。华大基因以“产学研”一体化的发展模式引领基因组学的创新发展,通过遍布全球100多个国家和地区的分支机构,与产业链各方建立广泛的合作,将前沿的多组学科研成果应用于医学健康、资源保存、司法服务等领域。

本文来自投稿,不代表麦迪康讯Medpress.cn立场,如若转载,请注明出处:http://www.medpress.cn/?p=2124

发表评论

登录后才能评论