【一周药闻】索凡替尼胶囊、ADC189、谷美替尼片、HMPL-689胶囊···

和记黄埔医药索凡替尼胶囊获批上市、安帝康生物抗流感1类新药在中国获批临床、3款新药拟纳入突破性疗法、”好心情”完成C轮融资再创纪录、医道国际集团高管赴美上市进行时···更多药闻关注“医言片语”

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每周药闻》5分钟带你回顾一周不容错过的医药行业动作大片,紧跟行业步伐,每周药闻全知道,解发展之忧,迎探索之道。

国家医疗保障局、国家卫生健康委:适应国家医保谈判常态化 持续做好谈判药品落地工作

据国家医疗保障局网站消息,国家医疗保障局、国家卫生健康委发布《关于适应国家医保谈判常态化持续做好谈判药品落地工作的通知提出,强化部署,及时做好谈判药品挂网采购和支付结算工作。具备条件的地区要积极探索完善谈判药品单独支付政策,逐步将更多谈判药品纳入单独支付范围。

 

 

国家药监局批准和记黄埔医药索凡替尼胶囊上市

近日,国家药监局通过优先审评审批程序批准和记黄埔医药(上海)有限公司申报的1类创新药索凡替尼胶囊(商品名:苏泰达/SULANDA)上市。

该药为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药,本品单药适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的非胰腺来源的神经内分泌瘤。该品种上市为神经内分泌瘤患者提供了新的治疗选择。

 

 

安帝康生物抗流感1类新药在中国获批临床

近日,安帝康(无锡)生物科技有限公司自主研发的用于治疗和预防甲型、乙型流感的候选新药ADC189的临床试验申请(IND),获得了中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的默示许可。

ADC189具有全新的抗流感作用机制,可以直接抑制病毒的复制。它属于Cap依赖型核酸内切酶抑制剂,通过抑制流感病毒中的CAP帽子结构依赖性内切核酸酶。该酶对于流感病毒的复制是必不可少的。据悉,这款在研新药单剂量口服“一粒”,可在24小时内阻断流感病毒复制。

 

 

3款新药拟纳入突破性疗法!来自和黄医药、海和药物、安进

根据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)最新公示,海和药物/中国科学院上海药物研究所c-Met抑制剂谷美替尼片、和记黄埔小分子PI3Kδ抑制剂HMPL-689胶囊、安进FGFR2单抗FPA144注射液被纳入拟突破性治疗品种。

 

 

好心情”完成C轮融资 再次刷新了国内精神心理互联网赛道最大单笔融资纪录

9月6日,国内最大的专注于CNS(中枢神经)及精神心理健康领域互联网医疗平台“好心情”完成了C轮2亿元战略融资,由字节跳动领投,复星健康、德诚资本、兴富资本等知名机构跟投,老股东通和毓承、KIP中国超额认购(Super ProRata),此次再次刷新了国内精神心理互联网赛道最大单笔融资记录。

本轮融资资金将主要投入到业务扩展、智能供应链建设、线下连锁心理诊所铺设以及基于数据的人工智能产品研发中,进一步巩固精神心理健康服务行业超级头部地位,引领行业发展。

 

 

医道国际集团高管赴纽交所沟通上市事宜 拟10月合并上市

近日,对标美国最大数字医疗集团Teladoc的医道国际集团(Etao International Group)正欲以SPAC方式赴美上市,并计划在2021年10月左右完成合并上市。

医道国际集团的核心商业模式简称“一个核心,一个基础,两轮驱动”。一个核心是数字医疗,一个基础是线下医疗,两轮驱动是人工智能医疗、互联网医疗。集团的核心业务资产包括数字医疗、线下医院和健康保险这三大板块业务和资产。

 

 

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